İçeriğe geç
Ana sayfa/Dersler/Çok alellilik: popülasyon listesi, birey, gamet ve fenotip eşlemesi
YKS · BİYOLOJİ

Çok alellilik: popülasyon listesi, birey, gamet ve fenotip eşlemesi

Bu derste Bir lokusta popülasyondaki alel çeşitleriyle diploit bireyin iki kopyasını ayırır. Çok alelliliği çok lokuslu/çok genli özellikten ayırır. Verilen üç alelli modelde gametleri, en olası değil mümkün genotipleri ve açık fenotip haritasını hesaplar. Sırasız iki alel seçiminden koşullu genotip sayımını gerekçelendirir.
Taslak ders · branş editörü incelemesi sürüyor. Hata görürsen bize bildir.
TEMEL FİKİR

Konunun mantığı

Üç alelli lokusta birey, gamet ve fenotip gruplaması. Popülasyonda A1, A2, A3 olsa da diploit A1A3 birey yalnız iki kopya taşır ve A1 ya da A3 gameti (1/2’şer) verir. Üç alelin altı sırasız genotipi (n(n+1)/2) dersin A1>A2>A3 tam baskınlık haritasında F1 (3 genotip), F2 (2) ve F3 (1) olarak gruplanır.
Üç alelli lokusta birey, gamet ve fenotip gruplaması. Popülasyonda A1, A2, A3 olsa da diploit A1A3 birey yalnız iki kopya taşır ve A1 ya da A3 gameti (1/2’şer) verir. Üç alelin altı sırasız genotipi (n(n+1)/2) dersin A1>A2>A3 tam baskınlık haritasında F1 (3 genotip), F2 (2) ve F3 (1) olarak gruplanır. Şema ölçekli değildir; kutu boyları sıklık göstermez. Altı genotip kuramsal havuz sınıflarıdır; eşit olasılıklı oldukları, bir çaprazda birlikte ortaya çıktıkları veya doğal popülasyon sıklıkları şemadan çıkarılmaz. Baskınlık sırası dersin seçtiği kurmaca haritadır, evrensel değildir. Gerçek insan genetiği veya sağlık uygulaması hakkında hüküm vermez.

Çok alellilik, aynı lokusun popülasyonda ikiden fazla alternatif alelle temsil edilebilmesidir. Bu, her bireyin o lokusta bütün alternatifleri taşıdığı anlamına gelmez. Burada normal diploit ve tek otozomal lokus modeli seçiliyor: bir birey bu lokusun iki kopyasını taşır; aleller aynıysa tek çeşit, farklıysa iki çeşit vardır. Normal haploit gamet o lokustan bir alel taşır. Genom kopya sayısı değişimleri veya olağan dışı aktarım bu dar modele eklenmiyor.

Özgün kayıt modelinde popülasyonun bir işaret lokusunda A1,A2,A3 alelleri tanımlansın. A1A3 birey o lokusta A2yi gizlice taşımaz; eşit ayrılmada A1 veya A3 gameti verir, A2 gameti vermez. Başka bireylerde A2 bulunması popülasyon listesini üçe çıkarır ama tek bireyin kromozomlarına yeni alel eklemez. Aynı lokustaki alel sayısı ile birbirinden farklı lokuslarda çalışan gen sayısı da ayrıdır: bir özellik birden çok lokusun etkisine bağlıysa bu başka bir çok genlilik sorusudur. Üç harf veya üç fenotip görmek tek başına lokus sayısını vermez.

Fenotip, alel listesinden değil verilen ilişkiden bulunur. Bu dersin kurmaca seçilmiş haritasında A1, A2 ve A3e; A2 de A3e tam baskındır: A1 içerenler F1, A1 olmadan A2 içerenler F2, A3A3 ise F3 olsun. Böylece altı genotip üç fenotipte gruplanır. Aynı üç alel için heterozigotların ayrı gözlem sınıflarına gittiği başka bir harita verilse farklı fenotip sayısı çıkabilir; alel sayısı otomatik fenotip sayısı değildir. Baskınlık ilişkileri verilmeden bilinmeyen bir çiftin görünüşünü tahmin etmeyiz.

Bir popülasyon havuzunda n farklı alel varsa ve her sırasız diploit çift kuramsal olarak mümkün kabul edilirse n homozigot ile n(n−1)/2 farklı heterozigot çifti sayılır. Toplam n+n(n−1)/2=n(n+1)/2dir. Farklı alelli çiftte anneden/babadan gelme sırası bu yalnız genotip sınıfı sayımında ayrı tutulmaz; A1A2 ile A2A1 aynı sınıftır, A1A1 ise dışlanmaz. n=3 için A1A1,A1A2,A1A3,A2A2,A2A3,A3A3 altı sınıftır. Bu formül hepsinin tek bir çaprazda veya mevcut örneklemde fiilen bulunduğunu ve eşit olasılıklı olduğunu söylemez.

Seçilmiş bir çapraz için popülasyondaki bütün alelleri gamet listesine yazma; yalnız her ebeveynin kendi iki alelini izle. Eşit ayrılma ve rastgele döllenmede yol olasılıkları çarpılır; aynı sırasız genotipte birleşen yollar toplanır. Sonra açık fenotip haritası uygulanır. Mutasyon yoksa iki ebeveynde de bulunmayan alel bu modelde yeni yavruya eklenmez. Beklenen oranlar küçük yavru grubunun zorunlu sayımı değildir. Bu, insan dışı kâğıt üstü eğitim modelidir; gerçek insan genetiği, sağlık uygulaması veya bütün çok alelli kalıtım kapsamı hakkında hüküm vermez.

KISACA

Popülasyonda tek lokusun çok aleli olabilir; normal diploit bireyde iki kopya/en çok iki çeşit, gamette bir alel. Alel çeşidi≠gen/lokus sayısı≠fenotip sayısı. n(n+1)/2 yalnız sırasız diploit çiftlerin koşullu kuramsal sayımıdır; tek çaprazın sayımı veya olasılığı değildir.

ÇÖZÜMLÜ ÖRNEK

Adım adım bir örnek

Kurmaca insan dışı diploit canlıda tek otozomal lokus; normal eşit alel ayrılması, rastgele döllenme, tam fenotip yansıması ve belirtilen sabit koşullar var. Mutasyon, ayrılma hatası ve genotipe bağlı yaşama farkı yok. Harfler aynı lokusun alelleridir; gerçek tür veya klinik kayıt değildir. Popülasyonda bir lokusun A1,A2,A3 alelleri var. Harita A1>A2>A3 tam baskınlık sırasıdır; A1 içeren F1, A1siz A2 içeren F2,A3A3 F3. A1A2×A2A3 çaprazı veriliyor. Yalnız bu çaprazın yavru olasılıkları soruluyor; havuzdaki bütün kuramsal genotiplerle karıştırılmayacak.

Ebeveynle sınırlı gamet ağacı

  1. İlk ebeveyn A1/A2yi, ikinci A2/A3ü1/2şer verir; her gamet tek alel taşır.
  2. Dört eşit yol A1A2,A1A3,A2A2,A2A3: her biri1/4.
  3. İlk iki genotip F1:1/2; son iki F2:1/2. A3A3 oluşmadığından F3:0.

Sınır: Popülasyondaki A3, ilk ebeveynde yoktur; onu ilk gamet listesine eklemek mevcut çaprazı değiştirir.

Havuz ile erişilebilir alt kümeyi ayır

  1. Üç alelin tüm sırasız çiftleri altıdır; bu kuramsal havuz, bu çiftleşmenin dört yolundan farklı sayımdır.
  2. A1A1 ve A3A3 bu ebeveynlerde gereken iki eş aleli sağlayamadığından bu çaprazda yoktur.
  3. Erişilebilir dört genotipi açık baskınlık haritasına göre grupla; havuzdaki üç alel var diye üç fenotip zorunlu çıkmaz.

Sınır: Altı havuz sınıfına eşit olasılık atanmıyor. Gerçek doğal popülasyon frekansı veya evrensel baskınlık sırası verilmiş değildir.

Popülasyonda A3 varken A1A2 ebeveynden A3 gameti çıkarmak neden model hatasıdır?

HATA AVI

Hatayı bul

“Popülasyonda dört alel varsa her diploit birey dört aleli taşır, dört gamet tipi verir. Dört alel de dört ayrı gen demektir” iddiasında ilk sınır hatası nedir?

İlk hatayı göster

İlk hata: Popülasyondaki alel çeşitleri havuzunu tek bireyin aynı lokustaki kopyalarıyla eşitlemektir.

Normal diploit modelde aynı lokusta iki kopya bulunur; aynı veya farklı iki alel taşınabilir. Normal gamet birini alır. Çok alellilik aynı lokusun alternatifleri, çok genlilik farklı lokusların katkısıdır; sözcükteki çokluk bu birimleri eşitlemez.

Çalışılmış A1A2×A2A3te genotip/aktarım koşulları aynı kalsın, fakat yeni açık haritada altı sırasız genotipin her biri ayrı fenotip etiketi versin. Bu çaprazdaki fenotip sayısı ve olasılığı ne olur; havuzun altısı birden çıkar mı?

Dört erişilebilir genotip A1A2,A1A3,A2A2,A2A3 aynı1/4 olasılıklarla kalır; yeni haritada dört ayrı fenotip1/4şer olur. A1A1 ve A3A3ün gamet yolları hâlâ yoktur; havuzdaki altı sınıf bu çaprazda birden görünmez. Değişen yalnız verilen fenotip gruplamasıdır; bu rehberli model uygulaması, pilot veya gecikmeli aktarım başarısı değildir.

SORULAR

Dersin soruları

1Kurmaca insan dışı diploit canlıda tek otozomal lokus; normal eşit alel ayrılması, rastgele döllenme, tam fenotip yansıması ve belirtilen sabit koşullar var. Mutasyon, ayrılma hatası ve genotipe bağlı yaşama farkı yok. Harfler aynı lokusun alelleridir; gerçek tür veya klinik kayıt değildir. Popülasyonda aynı lokusta K1,K2,K3,K4,K5 alelleri kaydedilmiş. Seçilmiş bireyin bu lokustaki genotipi kesin K2K5. Başka lokuslar ve yeni mutasyon ele alınmıyor. Birey ve onun normal gametleri hakkında hangi kayıt doğrudur?

Cevabını seç
Bu soruda hata mı var?

2Kurmaca insan dışı diploit canlıda tek otozomal lokus; normal eşit alel ayrılması, rastgele döllenme, tam fenotip yansıması ve belirtilen sabit koşullar var. Mutasyon, ayrılma hatası ve genotipe bağlı yaşama farkı yok. Harfler aynı lokusun alelleridir; gerçek tür veya klinik kayıt değildir. Aynı lokusta B1,B2,B3 var. B1>B2>B3 tam baskınlık sırası açık verilmiş: B1 içeren P1, B1siz B2 içeren P2,B3B3 P3. Kesin ebeveynler B1B3×B2B3. Tek yavru için P1,P2,P3 olasılıkları sırasıyla nedir?

Cevabını seç
Bu soruda hata mı var?

3Kurmaca insan dışı diploit canlıda tek otozomal lokus; normal eşit alel ayrılması, rastgele döllenme, tam fenotip yansıması ve belirtilen sabit koşullar var. Mutasyon, ayrılma hatası ve genotipe bağlı yaşama farkı yok. Harfler aynı lokusun alelleridir; gerçek tür veya klinik kayıt değildir. Bir lokus için kuramsal havuzda beş farklı alel var; tüm sırasız diploit çiftler mümkün sayılacak, homozigotlar dışlanmayacak. Ebeveyn köken sırası ayrı genotip sınıfı oluşturmaz. Fenotip haritası verilmemiş. Genotip sınıfı sayısı ve fenotiple ilgili sınır hangi seçenekte doğrudur?

Cevabını seç
Bu soruda hata mı var?
KONU SONU TESTİ

Kendini dene

Tüm soruları cevapla. Bitirince puanını ve zorlandığın noktaları göreceksin.

0 / 10 cevaplandı

1Kurmaca diploit canlıda tek otozomal bir lokus inceleniyor (normal ayrılma, mutasyon yok). Popülasyondan alınan üç bireyin bu lokustaki genotipleri C1C2, C3C3 ve C2C4 olarak okunuyor. Bu kayıtlardan hangi sonuç çıkarılır?

Cevabını seç

2Kurmaca diploit canlıda tek otozomal lokusun üç aleli H1, H2 ve H3’tür. Tam baskınlık sırası H3 > H1 > H2’dir; bir genotip, içerdiği en baskın alelin fenotipini gösterir. Fenotipler P (H3 görünümü), Q (H1 görünümü) ve R (H2 görünümü) olarak adlandırılıyor. H2H3 ve H1H2 genotiplerinin fenotipleri sırasıyla hangisidir?

Cevabını seç

3Kurmaca diploit canlıda tek otozomal lokusun popülasyonda üç aleli (L1, L2, L3) vardır; normal ayrılma, rastgele döllenme ve mutasyonsuzluk geçerlidir. L1L2 heterozigotu hem L1L1’den hem L2L2’den ayrı bir fenotip verir; L1 de L2 de L3’e karşı tam baskındır. L1L2 × L1L3 çaprazından doğan yavrular için hangisi doğrudur?

Cevabını seç

4Kurmaca diploit canlıda tek otozomal lokusun popülasyonda üç aleli (N1, N2, N3) vardır; normal ayrılma, rastgele döllenme ve mutasyonsuzluk geçerlidir. Tam baskınlık sırası N2 > N1 > N3’tür ve fenotipler U (N2 görünümü), V (N1 görünümü), W (N3 görünümü) olarak adlandırılıyor. İki ebeveynin de genotipi N1N2’dir. Bir yavru için U, V ve W olasılıkları sırasıyla nedir?

Cevabını seç

5Kurmaca diploit canlıda tek otozomal bir lokus için, aynı alelin iki kopyasını taşıyan homozigotlar da dahil ve anne-baba köken sırası ayrı sayılmadan yazılan farklı diploit genotip sınıfları toplam 36 tanedir. Popülasyonda bu lokusta kaç alel çeşidi bulunur?

Cevabını seç

6Kurmaca diploit canlıda tek otozomal lokusun popülasyonda dört aleli kayıtlıdır. Rastgele alınan 12 bireyde genotipler okunduğunda, anne-baba köken sırası ayrı sayılmadan 5 farklı genotip sınıfı bulunuyor. Homozigotlar da genotip sınıfı sayılır. Bu lokus için kuramsal toplam genotip sınıfı sayısı ve örnekle ilişkisi hangisidir?

Cevabını seç

7Kurmaca diploit canlıda tek otozomal lokusun popülasyonda üç aleli (K1, K2, K3) vardır; normal ayrılma ve mutasyonsuzluk geçerlidir. Tam baskınlık sırası K1 > K2 > K3’tür ve fenotip en baskın görünen alele göre adlandırılır. Bir bireyin bu lokustaki genotipi K2K3’tür. Bu bireyin fenotipi ve normal gametleri için hangisi doğrudur?

Cevabını seç

8Kurmaca diploit canlıda tek otozomal bir lokus bir ailede okunuyor (normal ayrılma, mutasyon yok). Annenin genotipi E1E2, babanın E3E4’tür; iki çocuğun genotipleri E1E3 ve E2E4’tür. Bu aile kaydı için hangi değerlendirme yapılır?

Cevabını seç

9Kurmaca diploit canlıda bir özellik iki ayrı otozomal lokusun birlikte etkisiyle belirleniyor (normal ayrılma, mutasyon yok). P lokusunda popülasyonda iki alel (P1, P2), R lokusunda üç alel (R1, R2, R3) kayıtlıdır. Hangi değerlendirme doğrudur?

Cevabını seç

10Kurmaca diploit canlıda tek otozomal lokusun popülasyonda üç aleli (Z1, Z2, Z3) vardır; normal ayrılma, rastgele döllenme ve mutasyonsuzluk geçerlidir. Bir ebeveynin genotipi Z1Z2, ötekinin Z2Z3’tür. Yavrulardan beklenen heterozigot (iki farklı alel taşıyan) oranı nedir?

Cevabını seç
Bitirmek için tüm soruları cevapla.
TEKRAR KARTLARI

Aklında kaldı mı?

Popülasyonda çok alel, diploit bireyde ve normal gamette hangi sınırlarla birlikte bulunur?

Havuzda ikiden fazla alel çeşidi olabilir. Tek otozomal lokusta normal diploit birey iki kopya/en çok iki farklı alel, normal gamet bir alel taşır.

n(n+1)/2 genotip sayısının gerekçesi ve sınırı nedir?

n homozigot ile n(n−1)/2 farklı alelli sırasız çift toplanır; bütün bu diploit çiftlerin mümkün olduğu kuramsal havuz sayılır. Tek çaprazın yavru tipleri, eşit olasılık veya fenotip sayısı bu sayıdan otomatik çıkmaz.

Kaynak ve kontrol durumu

Bu ders Hepnot için hazırlandı; üçüncü taraf soru kitabından soru veya görsel aktarılmadı. Bu, başka içerikle benzerlik olmadığının garantisi değildir.

Branş editörü incelemesi ve müfredat eşleştirmesi sürüyor; bu nedenle ders taslak olarak işaretlidir.

Müfredat için başvurulacak kaynak: MEB öğretim programları.